▲聯亞生技盼衛福部加速「UB-612新冠疫苗」EUA。（圖／翻攝自聯亞藥官網）
記者陳依旻／台北報導
聯亞生技今（9）日指出，觀察到台灣爆發Omicron疫情以來感染率持續升溫，中重症及死亡率皆以老年及亞健康族群為主，咎其原因為對疫苗副作用之疑慮，對施打疫苗卻步的族群佔台灣150多萬人。為此，聯亞生技王長怡呼籲衛福部加速核准UB-612通過EUA，若通過，可立即供應200萬劑。
聯亞生技指出，目前市面採用之疫苗設計趕不上新冠病毒突變速率，根據全球論文數據可知，每追加一劑皆僅能提供短期之防護力，無法達到長效之保護力。
聯亞UB-612 疫苗設計之初即考量 SARSCoV-2（新冠病毒）為高度變異 RNA 病毒之特性，設計除了 S 蛋白外，另包含 S2、M、N「極 不易」突變之蛋白序列，加上聯亞20多年來已銷售50億劑之豬口蹄疫疫苗衍伸出之全方位 B + T 細胞疫苗設計用以對抗新冠病毒。
實證數據顯示由最初 2020 年原始武漢株至 Alpha、 Beta、Gamma、Delta 至目前 Omicron 之 BA.1、BA.2、BA.3 等變異株，皆逃脫不了 UB-612 之 設計範圍。甚為可惜此 B + T 全方位免疫反應之創新觀點，雖然獲 WHO 國際免疫橋接權威人士Stanly Plotkins 教授等所推薦，但仍未取得台灣 EUA 以即時應用於疫情防控。
爾後於 UB612 疫苗臨床擴大（近 4000 人）及延伸（1400 多人）試驗中，皆證實 UB-612 之次單位疫苗 為全球最安全的疫苗技術，且於延伸性試驗證實其做為追加劑可誘導高力價中和抗體及強效 的 T 細胞反應以應付各種變異株。
臨床研究成果已獲國際期刊《臨床研究期刊》（Journal of Clinical Investigation，JCI）刊登，並獲 CEPI 贊助執行美國 FDA 核准之多國多中心臨床三期試驗。
另有多位台灣免疫學及公衛專家學者陸續參與接種 UB-612 臨床試驗，以實際行動肯定並 支持聯亞 UB-612 疫苗「百毒不侵」之全方位設計。除了Omicron 變異株外，目前已有其他 Omicron 亞變種 BA.2.12.1、BA.4 和 BA.5 於國際間悄 然發生。
聯亞生技指出，英國媒體每日電訊報（The Telegraph）報導示警，新冠防疫模範生台灣因未能即時超前部署，恐於夏季前造成前所未有的死亡率。
雖Omicron感染後多以輕症為主，但其極快傳播速度與高 感染率，致使感染族群於短期間內快速暴增，造成在台之中重症及死亡總數高於其他變異株引 起之災難，以致每日上演人倫悲劇。
近日單日確診數已突破 4 萬例，恐成為癱瘓台灣醫療體系 最後一根稻草。另，此波疫情造成原有醫療量能產生排擠效應，對於習慣台灣健保制度與完善醫 療服務之人民帶來極大不安與威脅。
以色列更近期示警 Delta 變異病毒將捲土重來，可能成為另一波危及台灣之病毒勢 力。因高齡及亞健康族群急需安全有效之疫苗防護，台灣應即刻啟動另一波超前部屬，善用 UB-612 全球前衛之 B + T 細胞免疫設計，保障台灣世代健康。 新冠疫情帶來人與人的隔閡，雖然先進科技讓我們可隨時透過網路看著螢幕上的親友，但少了碰觸、少了擁抱、少了面對面的溫度。
以上，王長怡呼籲衛福部加速核准UB-612 通過 EUA，使UB-612即早加入抗疫陣線，讓對疫苗副作用恐懼者能有所新選擇，並願率先接種UB-612 疫苗以消弭高危險族群對疫苗安全性之 疑慮。
200萬劑UB-612新冠疫苗已準備好了！ 聯亞生技盼衛福部加速EUA - ETtoday財經雲
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